岗位职责

1、凭据SFDA律例，进行临床试验项目治理和质量节造，蕴含临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；

2、凭据项目打算及进度表，确保项目按打算执行；

3、核查并确保CRF中数据的合法性、正确性和齐全性；

4、实时沟通项目经理、申办者和钻研者，确保临床试验切合GCP和SDP规范；

5、定期总结和实现项目在医院的监察汇报；

6、辅导铺排的其他工作。

岗位要求

1、全日造本科及以上学历，临床医学、药学、药理学有关专业；

2、有2年以上CRA经验，酷爱医药行业，对CRA工作感兴致；

3、较强团队合作能力、较强亲和力、较强执行力，可能适应出差；

4、有肿瘤项目入组经验。

岗位职责

1、掌管守护省内现有代理商的日常关系，进行有效沟通与协调，实时解决合作中的各类问题。

2、掌管代理商的筛选、评估及商务交涉工作。

3、掌管对代理商发展产品知识、销售技巧及政策律例方面的培训。

4、领导并监督代理商的销售活动，定期发展绩效评估，实时反馈评估了局，并提出优化或汰换建议。

5、承接大区下达的销售指标，结合本省市场情况（蕴含代理商网络、医院覆盖及招标挂网等），造订具体可行的执行打算。

6、将产品战术及推广活动打算细化落实到具体代理商及医院层面。

岗位要求

1、医药学有关专业，大专及以上学历，本科优先。

2、具备自营销售经验者优先，熟悉招贸易务流程。

岗位职责

1、掌管临床试验有关资料撰写，如临床试验规划、知情赞成书、钻研者手册等；

2、掌管临床试验医学监查工作，蕴含：入选排除尺度审核、疗效和安全性数据的医学监查、医学判断和逻辑性审核等；

3、协助解决临床执行过程中遇到的各类医学疑难；对内部团队进行临床钻研规划、适应症布景及有关医学知识等的培训；

4、掌管定期网络国内表最新新药的钻研信息并进行数据更新。

岗位要求

1、临床医学硕士及以上学历，2年以上上市前医学工作经验（肿瘤方向）；

2、幼我职业定位和发展意识清澈，有独立的思虑和进建能力；

3、拥有优良的沟通和表白能力，自动性强，有肯定的抗压能力能力；

4、纯熟利用office办公软件，中英文专业文件检索和数据总结能力。