近日，公司收到国度药品监督治理局核准签发的关于注射用ASKG915的《药物临床试验核准通知书》，将于近期发展临床试验。
该生物创新药已于2022年 12 月获得美国食品药品监督治理局（FDA）核准在美国发展临床钻研。这次收到中国药监局临床试验核准通知书后，拟在美国和中国发展国际多中心临床试验（MRCT）。该项目将进一步丰硕公司的创新药管线，加强公司市场竞争力。
产品名称：注射用ASKG915
剂型：冻干粉针剂
申请事项：临床试验
注册分类：医治用生物制品1类
申请人：江苏冰球突破生物医药有限公司
受理号：CXSL2300116
通知书编号：2023LP00718
审批结论：凭据《中华人民共和国药品治理法》及有关划定，经审查，2023年2月9日受理的注射用ASKG915切合药品注册的有关要求，赞成依照提交的规划发展晚期恶性肿瘤临床试验。
注射用ASKG915是一款PD-1抗体/IL-15前药双职能融合分子，是公司自主研发的生物创新药，是公司前药技术平台SmartKine?孵化的首个抗体-细胞因子融合蛋白。
ASKG915在正常的系统循环中以齐全的前药大局存在，可通过PD-1抗体实现肿瘤靶向性，并通过公司专利技术实此刻肿瘤部位被部门激活，从而刺激免疫细胞的扩增和激活，在提高药物疗效的同时可降低系统毒性。临床前数据显示，ASKG915在肿瘤微环境中激活后拥有优良的抗肿瘤活性。
ASKG915是全球进入临床阶段的PD-1抗体/IL-15前药双职能融合分子，拟用于晚期实体瘤的医治，有望覆盖现有PD-1单药疗法疗效欠安的多个癌种，进一步添补抗肿瘤免疫疗法的市场空缺。